2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Vasopressin Receptor
  5. Vasopressin Receptor激动剂

Vasopressin Receptor激动剂

Vasopressin Receptor激动剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0049
    Argipressin

    精氨加压素

    		Agonist 99.82%
    Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
  • HY-P10325
    Kalata B7 Agonist
    Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素-和血管升压素 V1a-受体的部分激动剂。
  • HY-A0182A
    Felypressin acetate

    醋酸苯赖加压素

    		Agonist 98.31%
    Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。
  • HY-12554A
    Terlipressin diacetate

    醋酸特利加压素

    		Agonist 99.76%
    Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
  • HY-14887
    Fedovapagon Agonist 99.14%
    Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，EC50 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
  • HY-P1163A
    D[LEU4,LYS8]-VP TFA Agonist 98.36%
    D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂，对大鼠，人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM，0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。
  • HY-19381
    WAY-151932 Agonist 99.73%
    WAY-151932 是抗利尿激素 V2 受体激动剂，在人 V2 和 V1a 结合实验中，IC50 分别为 80.3 和778 nM。
  • HY-105239A
    Selepressin acetate Agonist 98.77%
    Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。
  • HY-A0182
    Felypressin

    苯赖加压素

    		Agonist
    Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。
  • HY-P1390
    d[Cha4]-AVP Agonist 99.27%
    d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
  • HY-109181
    Lazuvapagon Agonist
    Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。
  • HY-12554
    Terlipressin

    特利加压素

    		Agonist
    Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
  • HY-P2538
    Big Endothelin-1 (1-38), human

    大内皮素-1 (1-38)，人

    		Agonist
    Big Endothelin-1 (1-38), human 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。
  • HY-105239
    Selepressin Agonist
    Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。
  • HY-12554B
    Terlipressin acetate Agonist
    Terlipressin acetate 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
  • HY-P0049A
    Argipressin diacetate Agonist
    Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。
  • HY-W539944
    Argipressin acetate Agonist
    Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
  • HY-P2539
    Big Endothelin-1 (1-39), porcine Agonist
    Big Endothelin-1 (1-39), porcine 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。Big Endothelin-1 (1-39), porcine 在体内具有类似的升压作用。
  • HY-P1390A
    d[Cha4]-AVP TFA Agonist
    d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
  • HY-P4012
    [Asu1,6-Arg8]Vasopressin Agonist
    [Asu1,6-Arg8]Vasopressin 是一种加压素 (vasopressin) 激动剂，可增强培养的大鼠垂体前叶细胞中由促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 诱导的环AMP积累和ACTH释放。
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